ナノポアシークエンスとEPI2METMワーク フローによる迅速なプラスミド解析.
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新規タンパク質を合成しようとする研究者の根幹となる能力は、対象タンパク質をコードする遺伝子と、 発現や遺伝的特徴を制御して任意の選択圧をかける補助的要素を含むプラスミドを構築する能力です。 プラスミド構築により精巧な制御が可能になりますが、実験を成功させるにはすべての機能が存在し、 正確であることを確認することがきわめて重要です。
ナノポアシークエンスではインハウスで完全長プラスミドの高精度で柔軟かつ安定した解析を数時間で実施 できます。これにより構築したプラスミドを評価のために外部へ送付する必要がなくなります。1 回の実験で 完全なシークエンスデータを取得することにより、複数の技術を用いて構築したプラスミドの正確性を確認 する必要もなくなります。
Overview
Plasmids are the backbone of molecular biology, playing a pivotal role in applications such as gene therapy and vaccine development, genetic engineering, industrial biotechnology, and basic scientific research. Oxford Nanopore sequencing enables the highly accurate, flexible, and secure characterisation of full-length plasmid sequences in-house without the need for primers, with results obtained in hours — negating the need to send constructs to third parties for validation
This end-to-end workflow is a rapid method for complete, high-quality whole-plasmid characterisation.
In this workflow overview, you will:
- Find out how full-length plasmid sequencing enhances construct validation, including confirmation of sequence identity
- Discover our best practice sequencing workflow in detail, starting from the recommended extraction method, through to primary data analysis
- Learn about our recommended library prep kit and sequencing devices