包括的な ゲノム 解 析 に より、 がん研究を加速
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この 20 年間にシークエンス技術が急速に発展したことにより、ヒトゲノムの構造と 機能についてこれまでにないほどの知見が得られています。現在では、核型分析 やマイクロアレイなどの手間がかかり精度の低いヒトゲノム解析技術に代えて、 ヒトゲノムサンプルのルーチンの解析にハイスループットシークエンス技術を 用いることにより、幅広い疾患や障がいの原因変異をヌクレオチド単位の精度 で解明することが可能になっています。
がん研究の分野はこのような技術革新の恩恵を受け、がんについてゲノムレベルでの原因や影響について 深い科学的知見を得ているほか、新たな疾患バイオマーカーを特定し、診断、予後予測、治療に関する 判断を改善することで患者のケアをサポートできるようになっています。
Overview
Cancer is a challenging multifactorial disease and the rapid advancement of sequencing technologies over the last two decades has revealed unprecedented insights into the genomic causes and implications of cancer. However, a vast proportion of cancers cannot be explained by simple point mutations detected using legacy short-read sequencing technologies.
In this white paper, discover how Oxford Nanopore sequencing technology provides extensive analyses of structural variants, repeat regions, DNA/RNA methylation, cell-free and circulating tumour DNA (cfDNA and ctDNA), fusion genes and full-length transcript isoforms to truly understand cancer biology.
In this white paper, you will:
- Learn the importance of cancer research and its recent developments
- Discover the limitations of legacy sequencing technologies
- Find out how Oxford Nanopore sequencing overcomes these limitations
- Read real-world case studies of how researchers are utilising Oxford Nanopore sequencing to deliver new insights into a wide range of cancers, including retinoblastoma, acute pediatric leukaemia, and hereditary cancer