Main menu

Imputation of structural variants using a multi-ancestry long-read sequencing panel enables identification of disease associations


Authors: Boris Noyvert, A Mesut Erzurumluoglu, Dmitriy Drichel, Steffen Omland, Till F M Andlauer, Stefanie Mueller, Lau Sennels, Christian Becker, Aleksandr Kantorovich, Boris A Bartholdy, Ingrid Brænne, Julio Cesar Bolivar-Lopez, Costas Mistrellides, Gillian M Belbin, Jeremiah H Li, Joseph K Pickrell, Johann de Jong, Jatin Arora, Yao Hu, Boehringer Ingelheim – Global Computational Biology and Digital Sciences, Clive R Wood, Jan M Kriegl, Nikhil Podduturi, Jan N Jensen, Jan Stutzki, Zhihao Ding

入門

MinION Starter Packを購入 ナノポア製品の販売 シークエンスサービスプロバイダー グローバルディストリビューター

ナノポア技術

ナノポアの最新ニュースを購読 リソースと発表文献 Nanopore Communityとは

Oxford Nanoporeについて

ニュース 会社沿革 持続可能性 経営陣 メディアリソース & お問い合わせ先 投資家向け パートナー向け Oxford Nanopore社で働く 現在の募集状況 営業上の情報 BSI 27001 accreditationBSI 90001 accreditationBSI mark of trust
Japanese flag