WYMM Tour: Tokyo
日時：2024年8月22日(木) 10:30 – 17:30
場所：品川、東京都
What you're missing matters (WYMM)というテーマで、オンサイトイベントを開催いたします。ナノポアシークエンスをご活用中の先生方から日本語でご講演いただきます。
Generate ultra-rich data for answers with impact. 豊富かつ多面的なデータから答えを探し出しませんか？
ナノポアの技術で、構造変異やメチル化を包括的に把握し、ずっと取り組みたいと考えていた大胆な研究課題にチャレンジし、ヒトゲノムやがんゲノムの未知の答えを一緒に探り出しましょう。
What you're missing matters. Stay on top of what's next. 見逃しているものこそが鍵に！未来を切り開いていきましょう！
希少疾患のヒトゲノムからがん研究のシーケンシングなど、最新のご講演のほか、製品展示、ナノポアコミュニティーと交流できる意見交換会、ナノポア専門家と相談する機会などが含まれます。
本イベントの参加費用は無料ですが、事前登録が必要で座席数に限りがあります。昼食と軽食が提供されます。対面式のイベントです。
参加登録後、events@nanoporetech.com から登録完了の電子メールを送信させていただきます。
皆様のご参加を心よりお待ちしております。
Agenda
時間 | アジェンダ (予定) | 演者 (敬称略) |
|---|---|---|
10:00 — 10:30 | レジストレーション | |
10:30 — 10:40 | ご挨拶 | Daniel Raciti, オックスフォード・ナノポアテクノロジーズ |
10:40 — 11:00 | What you’re missing matters - 臨床研究におけるナノポア製品の活用について - | 山重 りえ, オックスフォード・ナノポアテクノロジーズ |
11:00 — 11:30 | A novel giant extrachromosomal element “Inocle” potentially expands the adaptive capacity of the human oral microbiome | 鈴木 穣, 東京大学大学院 新領域創成科学研究科 メディカル情報生命専攻 生命システム観測分野 |
11:30 — 12:00 | FlongleフローセルとLong PCR：ショートリードNGSの隙間を埋める | 小原 收, 公益財団法人かずさ DNA 研究所 |
12:00 — 12:30 | ナノポアシークエンサーを用いたゲノム機能解析 | 永江 玄太, 東京大学先端科学技術研究センター ゲノムサイエンス＆メディシン分野 |
12:30 — 13:30 | ランチ | |
13:30 — 14:00 | R10.4.1を使ったCas9エンリッチメント | 三橋 里美, 聖マリアンナ医科大学 |
14:00 — 14:30 | P2iを用いたがんゲノム解析と実績 | 鈴木 啓道, 国立がん研究センター研究所 脳腫瘍連携研究分野 |
14:30 — 15:00 | ナノポアシーケンスにより明らかになった日本人における脊髄小脳変性症SCA27B (GAA-FGF14 ataxia)の遺伝学的特徴 | 宮武 聡子, 横浜市立大学附属病院遺伝子診療科 |
15:00 — 15:30 | コーヒーブレイク | |
15:30 — 16:00 | Adaptive samplingによる小児白血病のゲノムプロファイリング | 加藤 元博, 東京大学医学部附属病院 小児科 |
16:00 — 16:30 | ロングリード・パンゲノム参照配列を用いたセントロメア解析手法 | 白石 友一, 国立がん研究センター研究所 ゲノム解析基盤開発分野 |
16:30 — 17:00 | オックスフォード・ナノポアテクノロジーズのテクニカルアップデート | 金 智慧, オックスフォード・ナノポアテクノロジーズ |
17:00 — 17:05 | 閉会のご挨拶 | 小松 鉄平, オックスフォード・ナノポアテクノロジーズ |
17:05 — 19:00 | 意見交換会 |
Speakers
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A novel giant extrachromosomal element “Inocle” potentially expands the adaptive capacity of the human oral microbiome
鈴木 穣 先生, 東京大学大学院 新領域創成科学研究科 メディカル情報生命専攻 生命システム観測分野
Dr. Yutaka Suzuki, is a professor at Department of Computational Biology and Medical Sciences, the U...
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FlongleフローセルとLong PCR：ショートリードNGSの隙間を埋める
小原 收 先生, 公益財団法人かずさ DNA 研究所
1983年に京都大学理学博士号取得の後、塩野義製薬研究所、ハーバード大学留学などを経て、1994年よりかずさDNA研究所でゲノミクス研究に従事。現在、公益財団法人かずさDNA研究所常務理事。専門は本人...
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ナノポアシークエンサーを用いたゲノム機能解析
永江 玄太 先生, 東京大学先端科学技術研究センター ゲノムサイエンス＆メディシン分野
2000年 東京大学医学部医学科卒業。/ 2000～2003年 東京大学医学部附属病院、NTT東日本関東病院、自治医科大学付属病院にて研修，2008年 東京大学大学院医学系研究科卒業（内科学専攻）。...
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R10.4.1を使ったCas9エンリッチメント
三橋 里美 先生, 聖マリアンナ医科大学
奈良県出身・神奈川県在住。2002年大阪市立大学医学部卒業。国立精神・神経センター神経研究所疾病研究第一部、ボストン小児病院Division of Genetics、東海大学医学部情報生物医学研究室、...
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P2iを用いたがんゲノム解析と実績
鈴木 啓道 先生, 国立がん研究センター研究所 脳腫瘍連携研究分野
1999.4-2005.3 名古屋大学医学部医学科 / 2005.4-2010.3 豊橋市民病院 初期臨床研修医および後期臨床研修医(脳神経外科) / 2010.4-2014.3 名古屋大学大学院医学...
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ナノポアシーケンスにより明らかになった日本人における脊髄小脳変性症SCA27B (GAA-FGF14 ataxia)の遺伝学的特徴
宮武 聡子 先生, 横浜市立大学附属病院遺伝子診療科
学歴： 1998年 長崎大学医学部医学科卒業 / 2012年 横浜市立大学大学院医学研究科博士課程卒業（遺伝学教室） / 職歴： 1998年- 東京大学医学部附属病院および関連病院、国立病院機構...
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Adaptive samplingによる小児白血病のゲノムプロファイリング
加藤 元博 先生, 東京大学医学部附属病院 小児科
2021年～現在 東京大学小児科学教室 教授 / 2015年～2020年 国立成育医療研究センター移植・細胞治療科 / 2013年～2015年 ...
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ロングリード・パンゲノム参照配列を用いたセントロメア解析手法
白石 友一 先生, 国立がん研究センター研究所 ゲノム解析基盤開発分野
2003年東京大学工学部計数工学科卒業、2008年総合研究大学院大学複合科学研究科統計科学専攻にてPhD取得（統計科学）。同年より理化学研究所 細胞システムモデル化研究チーム 特別研究員、2010年よ...