Main menu

Functional and epigenomic consequences of DNMT1 variants in inherited neurological disorders

Functional and epigenomic consequences of *DNMT1* variants in inherited neurological disorders
resources.return_to_resourcesresources.read_full_text
  • shared.published_on: January 26 2026
  • shared.source: International Journal of Molecular Sciences
resources.authors: Jun-Hui Yuan, Yujiro Higuchi, Masahiro Ando, Akiko Yoshimura, Satoshi Nozuma, Yusuke Sakiyama, Takashi Kanda, Masahiro Nomoto, Takeshi Nakamura, Yasuyuki Nobuhara, Hiroshi Takashima

入门指南

购买 MinION 启动包 Nanopore 商城 测序服务提供商 全球代理商

联系我们

知识产权 Cookie 政策 企业报告 隐私政策 条件条款 Modern slavery policy 前瞻性陈述

关于 Oxford Nanopore

联系我们 领导团队 媒体资源和联系方式 投资者 在 Oxford Nanopore 工作 BSI 27001 accreditationBSI 90001 accreditationBSI mark of trust

沪ICP备20017565号 © 2008 - 2023 Oxford Nanopore Technologies plc。版权所有。注册办公室：Gosling Building, Edmund Halley Road, Oxford Science Park, OX4 4DQ, UK（英国）注册号 05386273 增值税号 336942382。Oxford Nanopore Technologies、风轮图标、EPI2ME、Flongle、GridION、Metrichor、MinION、MinIT、MinKNOW、Plongle、 PromethION、SmidgION、Ubik 和 VolTRAX 是 Oxford Nanopore Technologies plc 在 不同国家的注册商标。Oxford Nanopore Technologies 产品并非旨在用于健康评估或 诊断、治疗、缓解、治愈或预防任何疾病或状况。

Chinese flag