生命科学研究的未来，建立在全面的基因组、表观基因组和转录组分析之上。而传统的短读长测序无法触及的人类基因组比例为19%[1]，标准基因分型方法可覆盖的CpG 位点比例<3%[2]，利用短读长测序技术检测结构变异所遗漏的比例为40%[3]。长读长测序技术则能够获取更完整的基因组信息[4]。

Oxford Nanopore纳米孔测序能够解析先前无法识别的基因组区域和变异、生成T2T（端粒到端粒）基因组组装、探测碱基修饰以及提供异构体水平的转录组信息，而且全部在单个平台上完成。

Oxford Nanopore 的核心实验室计划和纳米孔技术能够为所有核心实验室的科学团队提供更深入的见解，拓展应用，帮助加速测序过程的每个阶段，以提高项目的启动和完成速度，完成其他测序技术无法企及的前沿研究项目。 2023年12月7日，我们邀请到浙江大学医学中心龚亮研究员、中国农业科学院深圳农业基因组研究所、为大家带来他们所在的实验室利用Oxford Nanopore纳米孔测序技术获得的临床研究，农业研究等多项研究成果。