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私たちの目標は、どこでも、
だれでも、どんなものでも
解析できるようにすることです.

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がん研究とシークエンス

“We're in the midst of a genomic revolution” Alberto Magi（フィレンツェ大学、イタリア）
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  1. “…structural variant calls were highly accurate and complete, showing improvement over the current short-read and long-read methods.”
    Mikhail Kolmogorov et al., NIH
    発表文献を読む

  2. 99%以上のリード単位精度を取得するQ20+ケミストリ

    V14とR10.4.1ポアを組み合わせたキットにより最高の精度を実現 • デュプレックス法によりQ30以上の精度を実現 • 収量、速度、マルチプレックスなどの点で最適なソリューション
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  3. Understanding the drivers of oncogenesis

    This case study highlights how a wide range of tumour-specific variation that can be captured within a single nanopore sequencing assay — from complex structural variants to epigenetic modifications.
    Read here
Item 1 of 11

ナノポアシークエンスは研究者に以下を提供できる唯一の技術です。

ショートリードからウルトラロングリードまで、どんな長さのDNA/RNA断片でもシークエンス可能
ニーズに合わせてシークエンス収量を調整可能（最大14 Tb）
解析データをリアルタイムで取得
簡易かつ迅速なワークフローまたは自動ワークフロー
最新試薬やキットごとに装置を新しく買いなおす必要はありません

詳細な生物学的解析

SNP & INDEL
メチル化
構造変異
フェージング
アセンブリ
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新世代の分子センシング技術

拡張性（ポータブル型からウルトラハイスループット型まで）とリアルタイムデータの取得機能を備え、ショートリードからウルトラロングリードのネイティブなDNAまたはRNA断片の解析を通じて正確かつ様々な生物学的情報を解明できるのは、ナノポアシークエンスだけです。

シークエンス
デバイス

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フローセル

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Manual &
automated
library prep

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技術の用途

当社のプラットフォームは、ヒト、植物、動物、病原菌、環境に関わる生物学的疑問の探究に用いられることで、実社会の課題を解決しています。また、医療や食物の安全性などの「応用」領域での活用も増えています。

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環境

この川の微生物の構成はどのように変化しているか？ 種は何か？ 危機に瀕しているか？ この地域の生物学的多様性について何が分かるか？

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病原菌 & 微生物

このウイルス／細菌／真菌は何か？ 病原性の要因は？ 抗菌剤耐性があるか？ これに起因する疾患を予防または治療するには、この情報をどのように活用すればよいか？

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全ゲノムシークエンス

（リード長が4 Mbを上回ることが示されている）ロングリードを用いて微生物、ヒト、動物、植物のゲノムアセンブリを作成、補完。

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がん研究

このがんの原因となる遺伝子変化は何か？さらに広範な細胞経路でこのような変化が生じる機序は？ このような変化に関する知見は治療法の選択に影響を与えるか？ この知見に基づいて新たな治療法を開発できるか？

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クリニカルリサーチ

医療の個別化のためにシークエンスデータをどのように活用すればよいか？ 臨床意思決定にシークエンスデータをどのように組み込むことができるか？ 患者のゲノムが疾患や感染症に対する反応にどのような影響を及ぼしているか？

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