Oxford Nanopore Technologies

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私たちの目標は、どこでも、
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解析できるようにすることです.

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がん研究とシークエンス

“Without nanopore sequencing, our work wouldn’t be possible” Alberto Magi（フィレンツェ大学、イタリア）

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99%以上のリード単位精度を取得するQ20+ケミストリ
V14とR10.4.1ポアを組み合わせたキットにより最高の精度を実現 • デュプレックス法によりQ30以上の精度を実現 • 収量、速度、マルチプレックスなどの点で最適なソリューション
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London Calling 2023: Technology update
Hear about breakthrough technology performance and our pathway to enabling sequencing by anyone, anywhere.
Watch on demand
PromethION 2はコンパクトかつアクセシブルなデザインで、数百ギガベースのデータを作成できるフローセルを用いて柔軟かつ高収量のナノポアシークエンスを実施可能です。
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Genomics England long-read cancer whole-genome sequencing pilot
Helen Webb discussed the impact of identifying the correct variants in a fast, scalable, and cost-efficient manner, and how we can translate this research into clinical settings.
Watch on demand
“This was almost a year of clinical testing, and it took about 24 hours to figure this out in our lab”
Danny Miller（米国のワシントン大学）
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London Calling 2023
Catch up on all the talks from this year's London Calling.
Watch on demand
“…structural variant calls were highly accurate and complete, showing improvement over the current short-read and long-read methods”
Mikhail Kolmogorov et al., NIH
発表文献を読む
Uncover the environmental microbial world
Unlocking the microbiome of the International Space Station, detecting previously undetected parasitising elements & borg extrachromosomal genomes were all discussed at London Calling 2023.
Watch on demand
Data analysis tools: methylation & phasing
Hear how the four researchers shared the latest tools being developed for the analysis of DNA methylation genome-wide and for methylation-based haplotype phasing at London Calling 2023
Watch on demand
“We can detect SNPs with an F1 score better than [short reads]…& can discover structural variants with an F1 score comparable to state-of-the-art methods...but obviously with a lower cost.”
Kimberley Billingsley, NIH Center for Alzheimer's and Related Dementias
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“…structural variant calls were highly accurate and complete, showing improvement over the current short-read and long-read methods”
Mikhail Kolmogorov et al., NIH
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“We can detect SNPs with an F1 score better than [short reads]…& can discover structural variants with an F1 score comparable to state-of-the-art methods...but obviously with a lower cost.”
Kimberley Billingsley, NIH Center for Alzheimer's and Related Dementias
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Kimberley Billingsley, NIH Center for Alzheimer's and Related Dementias
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Item 1 of 10

ナノポアシークエンスは研究者に以下を提供できる唯一の技術です。

ショートリードからウルトラロングリードまで、どんな長さのDNA/RNA断片でもシークエンス可能

ニーズに合わせてシークエンス収量を調整可能（最大14 Tb）

解析データをリアルタイムで取得

簡易かつ迅速なワークフローまたは自動ワークフロー

最新試薬やキットごとに装置を新しく買いなおす必要はありません

詳細な生物学的解析

SNP & INDEL

メチル化

構造変異

フェージング

アセンブリ

詳細

新世代の分子センシング技術

拡張性（ポータブル型からウルトラハイスループット型まで）とリアルタイムデータの取得機能を備え、ショートリードからウルトラロングリードのネイティブなDNAまたはRNA断片の解析を通じて正確かつ様々な生物学的情報を解明できるのは、ナノポアシークエンスだけです。

技術の用途

当社のプラットフォームは、ヒト、植物、動物、病原菌、環境に関わる生物学的疑問の探究に用いられることで、実社会の課題を解決しています。また、医療や食物の安全性などの「応用」領域での活用も増えています。

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環境

この川の微生物の構成はどのように変化しているか？種は何か？危機に瀕しているか？この地域の生物学的多様性について何が分かるか？

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病原菌 & 微生物

このウイルス／細菌／真菌は何か？病原性の要因は？抗菌剤耐性があるか？これに起因する疾患を予防または治療するには、この情報をどのように活用すればよいか？

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全ゲノムシークエンス

（リード長が4 Mbを上回ることが示されている）ロングリードを用いて微生物、ヒト、動物、植物のゲノムアセンブリを作成、補完。

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がん研究

このがんの原因となる遺伝子変化は何か？さらに広範な細胞経路でこのような変化が生じる機序は？このような変化に関する知見は治療法の選択に影響を与えるか？この知見に基づいて新たな治療法を開発できるか？

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クリニカルリサーチ

医療の個別化のためにシークエンスデータをどのように活用すればよいか？臨床意思決定にシークエンスデータをどのように組み込むことができるか？患者のゲノムが疾患や感染症に対する反応にどのような影響を及ぼしているか？

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London Calling 2023

がん研究とシークエンス

99%以上のリード単位精度を取得するQ20+ケミストリ

London Calling 2023: Technology update

ナノポアシークエンスは研究者に以下を提供できる唯一の技術です。

詳細な生物学的解析

新世代の分子センシング技術

シークエンスデバイス

フローセル

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技術の用途

環境

病原菌 & 微生物

全ゲノムシークエンス

がん研究

クリニカルリサーチ

シークエンス
デバイス

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